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《神奇的鸟类》是一本科普类书籍，由保罗· 斯维特编著。
保罗·斯维特（Paul Sweet）出生于英格兰布里斯托尔市，自从其记事起就对自然历史充满了兴趣。在完成了利物浦大学动物学专业的学习后，他去了美洲和亚洲进行了数年的游历，后来去了新加坡的莱福士博物馆工作。1991年，他搬去了纽约，前往美国自然历史博物馆工作，现在是那里的鸟类学部门（拥有世界最多的鸟类藏品）的收藏品主管。
《神奇的鸟类》内容简介：
美国自然历史博物馆（American Museum of Natural History）是世界上规模最大的自然历史博物馆，它的秘藏珍宝之一 ——是一座藏书50 万册的自然历史图书馆，还有照片、影片、手稿等藏品。在编辑《神奇的鸟类》这本书时，我们甄选了博物馆珍藏的40本与鸟类有关的珍本图书。这些带有迷人插图的图书在鸟类学这门学科的发展中扮演着不可或缺的角色。在彼特·卡佩恩诺罗引人入胜的综述之后，保罗·斯维特将带领你穿越时间，检视那些作为开拓者的自然学家们、插图画家们，还有那些定义了鸟类学的探险家们留下的作品，让您一窥鸟类——这天地间精灵的神奇与美丽。
因为：
他们的妈妈老去警局反映问题 老二破产后 妈妈发现了里面的阴谋 去警察局报警 但被警局的一个卧底截了下来``` 后来怕他再去举报 便把她杀了``` 老三最后杀的警察 不就是那个卧底吗```
亚瑟有精神病 情感不能控制，情绪失控，还有多重人格，精神分裂！ 但他自己却听从母亲的话，用欢笑面对世界！
而小丑却在他心灵最深处静静看着、等待着！【每当亚瑟崩溃，小丑就有出现，过程画面就是变成蓝色，左边，左手 ，左眼，只有左就是第二人格小丑的出现！电影中镜子里右眼流泪，左手拿枪等等！】
而精神分裂会有幻视，也许亚瑟和别人每次发生冲突，都是小丑趁着亚瑟发病主动挑衅了别人，让亚瑟更加的脆弱！
亚瑟从小被虐待，而且缺乏爱 尤其缺乏父爱！母亲也有精神病，他母亲幻想自己和托马斯互相爱慕，才有了亚瑟！ 当亚瑟知道后找到托马斯 却因为发病发笑 被打了一拳，然后去精神病院发现了真相！才发现自己的一切都是母亲所害！
所以亚瑟崩溃了！第二人格小丑和亚瑟不停的交织下占了上风，小丑杀了母亲！
没有版权。《斯维特拜克之歌》是美国的一部电影，由于在国内没有版权，所以看不到。《斯维特拜克之歌》是1971年上映的美国动作犯罪片，该片讲述主人公斯维特拜克出身贫寒，却立志在商界有所作为，通过自己的不懈努力，最终跻身于白人主宰的上流社会的故事。
斯沃特：速度100，跳跃100，攻击防御100，持枪稳定性：中。
斯沃特属性评鉴：各项性能一般，没有突出之处，身体大小正常，总体没有特别。保卫者斯沃特比较帅气，潜伏者斯沃特形象一般。
斯沃特角色说明：是镇压恐怖分子和解救人质的组织，其性质介于特种部队和警察之间。
斯威特综合症，热性嗜中性白细胞皮肤病即斯维特(Sweet)综合征,又名急性发热性嗜中性白细胞增，白血病在Sweet综合征的发生率近10%，检查1.血常规所有单纯型斯维特综合征病人均有周围血象白细胞及中性粒细胞增多，并给予全身支持疗法;对合并糖尿病、舍格伦综合征者，还可并发舍格伦综合征、组织荚膜胞浆菌病、糖尿病、银屑病和骨关节病，斯威特综合征（Sweet'ssyndrome）最初是指急性
斯威特综合症
热性嗜中性白细胞皮肤病即斯维特(Sweet)综合征,又名急性发热性嗜中性白细胞增多性皮肤病或隆起性红斑，为少见风湿病，主要见于女性。
其特征为：①皮肤突然出现疼痛性红斑结节或斑块，主要分布于手臂、面部和颈部。②在组织学上，真皮显示有特征性成熟的中性粒细胞浸润。③常有发热、全身消耗和周围血象中性粒细胞增多。④皮损通常在接受糖皮质激素治疗后消失，不留任何痕迹，但常反复发作。
(一)发病原因
病因不明，其诱发因素有：
1.发病前5～7天常有上呼吸道感染，咽痛、咳嗽、气喘、口腔溃疡或流感样症状。
2.外伤或种痘后皮损加重。
3.部分病例与白血病或其他恶性肿瘤相伴。
4.与日晒等外界刺激有关。
(二)发病机制
1.发病机制可能有3种 ①本病为感染后的一种变态反应性疾患。有人给本病患者皮内注射细菌抗原(草绿色链球菌)或真菌抗原(白色念珠菌)后可使皮损再现，其临床及组织病理变化均与皮肤原损害相同，因此推测细菌或真菌为抗原，与相应的抗体结合形成可溶性免疫复合物激活补体，吸引中性粒细胞积聚，引起血管及其周围组织炎症。②与恶性肿瘤的关系，白血病在Sweet综合征的发生率近10%，皮疹于白血病发病前后出现，亦可为白血病复发的一种表现。除此还可伴有胃癌、宫颈癌、睾丸胚胎癌等恶性肿瘤。认为其皮肤表现是恶性细胞作为抗原引起的一种非特异性反应。③本病好发于夏季，皮疹位于暴露部位，认为其发生可能与日晒、气温高有关。
2.病理 真皮内显示有致密的成熟中性粒细胞浸润。典型浸润灶呈散在性斑点或结节，大小不超过1mm，呈特征性分布于真皮上层的上1/3～1/2处，偶尔也可见于真皮深部及皮下组织。除散在性斑点和结节外，还有一种少见而特殊的炎性浸润，呈不同程度的连续带状，分布于靠近表皮下的部位。有时中性粒细胞浸润呈融合性或弥漫性，分布于整个真皮内。炎性细胞主要为中性粒细胞，但在病灶间也可见有淋巴细胞、少量的嗜酸粒细胞及肥大细胞。有些病例，在浸润灶内常可见有核碎裂，这些碎片好像是中性粒细胞核仁的完整小叶;而另有一些病例可见一种线状核仁尘粒，淋巴细胞的胞体较正常为大，主要位于浸润灶附近的毛细血管和小静脉周围。浸润灶附近的毛细血管显示为内皮肿胀、管壁水肿，但无典型的白细胞破坏性血管炎特征。浸润灶内的血管可显示为血栓形成和局灶性管壁破坏。表皮的改变常很轻微，多显示为棘细胞轻度增生。少数病例也可发生其他改变，如局灶性海绵样变、表皮内中性粒细胞浸润、海绵状小脓疱、斑点性角化不全和小节段性鳞屑痂皮等，偶可见有空泡形成。
许多病例可有真皮乳头明显水肿，此种改变可使表皮从真皮处隆起而形成一种类似于大疱性皮肤病的改变。其典型特征为：真皮乳头内致密的胶原伸入假性大疱腔内，腔内含有扩张的毛细血管、少量渗出的红细胞和不同数量的中性粒细胞。当该种腔隙，在真皮乳头内被致密浓缩时，则显示为类似于疱疹皮炎所特有的乳头脓肿。 检查 1.血常规 所有单纯型斯维特综合征病人均有周围血象白细胞及中性粒细胞增多，80%的病例白细胞总数可达10.0× 109/L以上，10%的病例白细胞总数在(2.0～25.0)×109/L，成熟中性粒细胞比例在57%～94%，平均为80%。个别病例可有核左移。红细胞和血红蛋白大多正常。个别病例可有中度以上的贫血。并发白血病者，白细胞总数下降，尤其第一次皮疹发作与发现有骨髓增生异常相隔时间较短者，下降更为明显。血小板和红细胞均有不同程度的下降。
2.血沉均增速。
3.尿常规 出现轻度蛋白尿和显微镜下血尿。
1.骨髓象 伴发白血病者骨髓象显示有特征性白血病增生性改变。
2.免疫学检查 一般无免疫学异常发现。
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