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女间谍的范恩不是坏人。
这是一部间谍喜剧片。负责内勤的胖丫头苏珊是中情局的内勤人员，她的搭档兼暗恋对象范恩在一次行动中疑似被对手打死，她为了替男友报仇，主动请缨，去完成范恩未完成的任务。最后在同事的帮助下，阴错阳差，终于圆满完成了任务。
整个故事情节就是老一套的间谍打斗片。因为是喜剧，所以编导有意去加进了一些笑料。仍然很喜欢斯坦森，在这个片子里，他的表演依然很出色。扮演苏珊的梅丽莎·麦卡西算是个特型演员吧，也表演的不错。
奇德是在监狱中待过，在被爱德华救助逃狱中死了。 杰克背叛了爱德华一直待在监狱中，八成被处死了，范恩和爱德华一起被杰克背叛，被杰克一起流放到一个小岛。
范恩认为这一切都是爱德华的错，且因为失去了许多有些精神不正常。后来和杰克一样被圣殿骑士处死 。黑胡子在一次与圣殿骑士的战斗中死了。本杰明加入圣殿骑士 背叛了爱德华后被爱德华杀死。
大漠 8月20日
故事的开头通过儿子罗伊的视角观察这里的一切，一个失败的离异的父亲吉姆，辞掉中产阶级的生活，在遥远的森林里买了一块地，逃避真实生活中垮塌的一切。从心理上讲，罗伊甚至比吉姆还要成熟，如果吉姆还是个夜里哭哭啼啼白天不知所措的情绪化的青少年，罗伊则是个照顾父亲同时隐藏自己感情的自闭者。吉姆坠崖与其说是蓄意自杀，不如说是放弃了求生的努力，我不想再花任何力气让我们看看就这样放手会发生什么吧，他的行为是被动的，猎枪在手只会砸碎无线电甚至不敢往自己头上开一枪，他清楚地知道自己懦弱到连自杀的勇气都没有，与世隔绝，大雪封山，砸碎无线电，失控的父亲，沉默的儿子……
但罗伊不是这样，他有着儿童特有的敏感脆弱，也有着儿童特有的无所畏惧。他怕父亲自杀，不敢离开他身边，但他又害怕孤独，因为父亲显然无法照顾他（甚至无法照顾自己），他想念家乡的亲人朋友，他无助，绝望，当父亲把猎枪塞给他转身离开时，他干脆利落的往自己嘴里开了一枪。
从这里开始，读者的视角就从罗伊转为了吉姆，在一部小说里对两个主人公都产生移情对我而言非常罕见，但在《苏宽岛》里你会发现，自己即是罗伊又是吉姆，你有罗伊面对自己未知世界的恐惧，发现父母不是全知全能靠不住的恐慌，你是个大孩子了应该负怎样的责任，被父亲自杀的可能性捆绑无处可逃的绝望；你也是吉姆，已经是个大人，你很痛苦，连自杀都不敢的懦弱，面对孩子想装得完美可却濒临崩溃。
你是罗伊，又是吉姆，你是罗伊的同时也对吉姆痛苦感同身受，然后你发现罗伊长大了就会成为吉姆，最后你发现罗伊就是吉姆，吉姆就是罗伊。
这个奇妙的故事，森林和雨季，罐头蔬菜和熏鳕鱼，阿拉斯加的雪，漫长而漫无目的绕岛摸索，扛着儿子尸体的犹豫不决……
“我离死亡之间，只有一把猎枪、一颗子弹……”
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《壳中裂缝》
导演: 克里斯蒂安·施沃霍夫
编剧: 克里斯蒂安·施沃霍夫、海德·施瓦霍夫
主演: 斯坦因·费舍尔·克里斯滕森、乌尔里希·诺登、达格玛·曼泽尔、Christina Drechsler、罗纳尔德·策尔费尔德、安娜·玛丽亚·穆埃、乌尔里希·马特斯
类型: 剧情
制片国家/地区: 法国、德国
语言: 德语、丹麦语
上映日期: 2012-02-09(德国)
片长: 113分钟
又名: 双面诱惑、Cracks in the Shell
范恩（斯婷·费舍尔·克里斯滕森 Stine Fischer Christensen 饰）怎么都想不到，自己竟然会成为大导演弗里德曼（乌尔里希·诺登 Ulrich Noethen 饰）眼中的缪斯，弗里德曼将她钦点为下一部戏的最佳女主角，并且在她的身上赋予了极大的热情。
在戏中，范恩扮演了一个个性热情奔放的性情女子，可是生活中的范恩性格却正与此相反。为了达到更好的演出效果，弗里德曼开始用各种各样过激的手段刺激范恩的精神，迫使她打开心扉。这样的刺激很快就显现出了效果，改变后的范恩也因此找到了自己的如意郎君。但对于范恩的母亲来说，性情宛如陌生人一般的女儿带给她的只有痛苦和伤悲。面对自己逐渐失控的精神领域，范恩无能为力。
武汉市中心医院药学部药师 章文真
血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）是目前临床上的一线降压药，通过抑制血管紧张素转化酶来起到降血压的作用。卡托普利是第一个ACEI药物，它的发现却与致命蛇毒紧密相关。
1933年，年轻的英国医生席尔瓦全程参与救治了一位被巴西蝮蛇咬伤的患者。当时，这位患者发生了严重的低血压休克，几乎所有升压药都无法将血压升上去，最终患者不治而亡。事后，席尔瓦陷入深深地思考：为何患者的血压升不上去？难道蛇毒中有能够降低血压的物质？由此启发，经过15年研究，席尔瓦从蛇毒中提取出一种可使血管扩张的物质，将其命名为“缓激肽”，但该物质进入血液中几分钟后就完全失效了，没有临床实用价值。
为何缓激肽几分钟内就完全失效，而蛇毒的降压作用却能持续？席尔瓦的博士生费雷拉对这个问题产生了浓厚兴趣。经过长时间研究，他发现蛇毒本身具有增强缓激肽的作用，并从蛇毒中提取出一种能抑制缓激肽降解酶的物质，命名为“缓激肽增强因子”（BPF）。在此之前，英格兰皇家外科学院药理学教授范恩发现分解缓激肽的酶就是血管紧张素转化酶（ACE），如果能够找到抑制ACE的物质，将有可能开发出一种新型的降压药。费雷拉的研究结果使范恩敏锐地想到BPF或许就是他一直在寻找的ACE抑制剂，从蛇毒中提取纯化ACE抑制剂就成为当时开发ACE抑制剂的最佳途径。
在范恩的建议下，生物化学家库什曼和肽类化学家奥特梯，经过2年时间，从蛇毒提取物中分离并合成了多种化合物，其中一个化合物被命名为“替普罗肽”，可较长时间地抑制ACE的生物活性，但它不能口服，这成为其临床应用的一大障碍。研究团队迅速将研究重点转向寻找可口服吸收的小分子ACE抑制剂。由于对ACE的结构一无所知，对两千多种化合物进行活性筛选均以失败告终。但困难和挫折没有浇灭制药专家的热情，后来，研究团队通过分子修饰，终于研制出了第一个可以口服的ACEI药物，它就是卡托普利。1981年，卡托普利获美国食品和药品管理局批准上市，当年就成为销售额超过10亿美元的重磅药物，库什曼和奥特梯也因此被授予1999年度的艾伯特·拉斯克临床医学研究奖。
一种新药的研发往往需要耗时数年甚至数十年，花费数以亿计，还不一定能成功上市。而从致命蛇毒引起低血压，到研发出造福人类的一线降压药物，我们不仅要感谢大自然的馈赠，还要赞叹科学家们的敏锐洞察力和 探索 精神。
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